Tế bào gốc là những tế bào sơ khai chưa biệt hóa và vẫn giữ được khả năng biệt hóa thành nhiều loại tế bào khác nhau trong cơ thể.
Phân loại tế bào gốc dựa vào tiềm năng biệt hóa Theo “Công nghệ tế bào gốc”_Phan Kim Ngọc, bao gồm:
      · TBG toàn năng: Có thể biệt hoá thành tất cả các tê bào trong cơ thể. Vd: hợp tử (trứng được thụ tinh)
      · TBG vạn năng: Số tế bào biệt hoá là tất cả trừ những tế bào màng phôi, số kiểu TB biệt hoá: Những TB thu nhận từ 3 lớp phôi
      · TBG đa năng: Số TB biệt hoá: nhiều, số kiểu TB biệt hoá : TB cơ tim, Xương, cơ, TB gan và tất cả TB máu, vd: TBG tạo máu
      · TBG vài tiềm năng: số TB biệt hoá : một vài, số kiểu TB biệt hoá: 5 kiểu TB máu: hồng cầu, môncyte, macrophage, eosinophil, neutrrophil (vd: TB tuỷ)
      · TBG 4 tiềm năng: số TB biệt hoá : 4, số kiểu TB biệt hoá: TB sụn, TB mỡ, TB đệm, TB hình thành xương, vd: TB tiền thân trung mô
      · TBG 3 tiềm năng: số TB biệt hoá : 3, số kiểu TB biệt hoá : 2 kiểu TB thần kinh hình sao và thần kinh đệm ít gai,vd: TB tiền thân thần kinh đệm
      · TBG 2 tiềm năng: số TB biệt hoá :2 , số kiểu TB biệt hoá: TB Lympho B va Macrophage, vd: TB cơ chất 2 tiềm năng từ gan thai chuột
      · TBG đơn năng: số TB biệt hoá: một, số kiểu TB biệt hoá: dưỡng bào, vd: cơ chất dưỡng bào
      · TBG không tiềm năng: không có khă năng biệt hoá, vd những TB đã biệt hoá hoàn toàn (hồng cầu…)

ADSCs là tế bào nền từ mô mỡ, có thể biệt hóa thành xương các tế bào thuộc dòng sụn, cơ hay tế bào thần kinh. Lượng ADSC trong mỡ: tế bào thu từ PLA ( processed lipoaspirate) chứa 1% tế bào quanh mạch, cơ trơn. Khoảng 3,3x10 6 tế bào /100cm 3 mỡ thu nhận. Nuôi cấy ADSC thu 10000 -25000 tế bào bám từ hơn 1g mỡ.

Nuôi và phân lập ADSCs: dựa vào (+) CD44, CD73, CD90, CD105, CD106; (-) CD14,CD34,CD45, CD144.
Bên cạnh việc đóng vai trò quan trọng trong việc tích trữ năng lượng và hoạt động như một cơ quan nội tiết – tiết ra adiponectin, leptin và vaspin, mô mỡ là nguồn dự trữ ADSCs dồi dào. Được phát hiện bởi Zuk và cộng sự vào năm 2001, ADSCs ngày càng được nghiên cứu và ứng dụng rộng rãi trong công nghệ y học tái tạo. ADSCs thường được thu nhận từ mô mỡ bằng cách hút mỡ vùng bụng hoặc vùng đùi. Một số nghiên cứu cho thấy ADSCs hiện diện xung quanh mạch và biểu hiện đồng thời protein bề mặt CD34 và CD133, là 2 marker phổ biến ở tế bào gốc tạo máu (hematopoietic stem cell) hoặc tế bào tiền thân nội mô (endothelial progenitor cell), phân tích bằng kỹ thuật dòng chảy tế bào (FACS) cho thấy rằng hơn 90% ADSCs dương tính với CD34. Phần lớn ADSCs mới thu nhận biểu hiện dương tính đối với những marker của tế bào dòng tủy và tế bào nội mô (như CD45, CD14, CD144, CD34), tỉ lệ dương tính giảm đáng kể sau 3-5 ngày nuôi cấy [3]. ADSCs biểu hiện HLA-DR và có đặc tính ức chế miễn dịch (immunosuppressive properties), điều này làm cho ADSCs thích hợp với ghép đồng loại (allogenic transplantation), giảm nguy cơ thải loại, đặc tính tương tự tế bào gốc trung mô từ tủy xương (BM-MSCs) nên có thể thay thế cho BM-MSCs. So với tế bào gốc trung mô được thu nhận từ tủy xương (BM-MSCs), ADSCs có sự tương đồng về hình thái học, các thụ thể bề mặt và khả năng biệt hóa. Bên cạnh đó khi nuôi cấy trong những điều kiện nuôi cấy chuẩn trong phòng thí nghiệm, khả năng sinh trưởng của ADCSs nhanh hơn bảy lần so với tế bào tủy xương. Điều kiện đông lạnh không gây ảnh hưởng đến khả năng biệt hóa của loại tế bào này và cấy chuyền nhiều lần không làm giảm khả năng tăng sinh do vậy việc nuôi cấy và dự trữ khá dễ dàng. ADSCs là nguồn tế bào tiềm năng trong sự tái tạo mô, đặc biệt là tái tạo làn da. ADSCs biểu hiện nhiều marker bề mặt như các phân tử bám dính, thụ thể, enzyme bề mặt, protein nền ngoại bào và glycoproteins. ADSCs có thể biệt hóa thành nhiều loại tế bào như tế bào mỡ (adipocyte), tế bào sụn (chondrocyte), tế bào xương (osteocyte), tế bào cơ (cardiomyocyte), tế bào gan (hepatocyte) và tế bào thần kinh. Biểu hiện trội nhân tố phiên mã là cơ sở cho sự biệt hóa chuyên biệt dòng. Sự biểu hiện trội của các receptor do hoạt hóa tăng sinh của peroxisome trong nguyên bào sợi thúc đẩy quá trình biệt hóa ra tế bào mỡ. ADSCs còn biệt hóa cho ra cơ quan có nguồn gốc trung bì.

Toàn bộ quá trình loại bỏ các mô mỡ, phân tách các tế bào gốc, kích hoạt bằng việc sử dụng các yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ huyết tương giàu tiểu cầu của bệnh nhân và qua kích hoạt ánh sáng với AdiLight-2 và sau đó tiêm tĩnh mạch vào bệnh nhân được thực hiện trong môi trường vô trùng với một thủ tục phẫu thuật duy nhất, tự thân (autologus). Điều này giảm thiểu tổn thương tế bào gốc và làm giảm đáng kể khả năng  nhiễm trùng.

·  Tỷ lệ tế bào sống cao

Phương tiện này đã được thử nghiệm và chứng minh rộng rãi để cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng tỷ lệ cao các tế bào sống, khả thi để điều trị. Tổng số tế bào tách chiết được có thể gây hiểu nhầm, nếu không quan tân tới tỷ lệ sống, độ khỏe mạnh của tế bào. Trong khi bác sĩ lâm sàng có thể có được 100 triệu tế bào gốc, nếu 90% đã chết hoặc không hoạt động do kỹ thuật chiết xuất tế bào khắc nghiệt, kết quả lâm sàng sẽ rất thấp.

·  Khả năng phân lập các tế bào quan trọng khác

Hoạt chất của Adistem có khả năng phân lập, không chỉ các tế bào gốc trung mô, mà còn các tế bào chỉ thị và các tế bào tiền thân quan trọng đối với các ứng dụng tái tạo.

·  Hoạt chất tách chiết được điều chế sẵn để sử dụng

Điều này giúp loại bỏ sự cần thiết phải kiểm soát nhiệt độ, đo lường, lọc và các thách thức khác khi sử dụng cấc hoạt chất thông thường khác (như collagenese) có thể tốn nhiều thời gian và không phải lúc nào cũng đồng nhất, ổn định.

·  Hiện đang được sử dụng ở 40 quốc gia

Hoạt chất tách chiết Tế bào AdiStem đang được sử dụng trong lâm sàng, trong các thử nghiệm, nghiên cứu, tại các trường đại học và trong các thực tiễn tư nhân trên quy mô quốc tế với kết quả nhất quán.

·  Được bảo vệ toàn bộ bản quyền